既存医学の治療法とその限界
既存医学は、不足した水分量を計算し、これを補充することに集中します。BM韓方内科も韓医師の診断のもと、輸液療法を含む既存医学的処置を積極的に活用します。
- 水分供給: 経口で水を飲ませたり、ブドウ糖輸液 (D5W) または低張食塩水を静脈注射してナトリウム濃度を下げます。
- 薬物治療: 中枢性尿崩症にはデスモプレシン (DDAVP) というホルモン剤を投与し、腎性尿崩症には逆説的に利尿剤 (Thiazide) や消炎鎮痛剤を使用することもあります。
[限界点]
水分供給は必須ですが、ナトリウム濃度を急激に下げすぎるとかえって 脳浮腫 (Cerebral Edema) を誘発し、痙攣や死亡を招く恐れがあります。
また、尿崩症や老人性口渇の場合、ホルモン剤や輸液だけに依存すると 薬効が切れるたびに症状が反復 したり、渇きを感じる中枢機能自体が回復せず 慢性的な脱水の危険にさらされることになります。
BMの統合的解決策：補陰（ほいん）で泉を満たす
BM韓方内科は、急激な水分供給による危険を減らし、私たちの体が自ら水分を留められるよう助けます。
- 滋陰生津（じいんせいしん）: 白虎加人参湯（びゃっこかにんじんとう）や生脈散（しょうみゃくさん）などを使用して枯渇した津液を補充し、口と喉の乾燥を解消して自然な渇き解消と水分摂取を誘導します。
- 補腎収斂（ほしんしゅうれん）: 尿崩症のように尿が漏れる場合、六味地黄湯（ろくみじおうとう）や山茱萸（さんしゅゆ）などで腎臓の気を固め、水分が無駄に抜けるのを防ぎます（アクアポリン調節）。
- 清熱瀉火（せいねつしゃか）: 体内の不必要な熱気を冷まし、水分が蒸発するのを防ぎ脳細胞を保護します。
根拠中心の韓医学治療 (Scientific Evidence)
韓醫學的治療が水分チャネル活性化、渇き解消、そして腎機能保存を通じて高ナトリウム血症の症状と原因を改善することを立証する研究があります。
- 白虎加人参湯 (Byakkokaninjinto) の唾液分泌促進効果: 白虎加人参湯が唾液腺細胞膜のM3ムスカリン受容体 (M3-R) を刺激して細胞内カルシウムイオン濃度を上昇させ、細胞内部に留まっていた アクアポリン-5 (AQP5) を細胞膜 (Apical membrane) へと 移動 (Translocation) させ、結果的に唾液分泌が促進される機序が明らかになりました。
- Yanagi Y, Yasuda M, Hashida K, Kadokura Y, Yamamoto T, Suzaki H. Mechanism of salivary secretion enhancement by Byakkokaninjinto. Biological and Pharmaceutical Bulletin. 2008;31(3):431-435. doi:10.1248/bpb.31.431
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- 白虎加人参湯の血糖降下効果: 白虎加人参湯が第1型および第2型糖尿病動物モデルの両方で有意な血糖降下効果を示し、この効果は単一成分の作用というより、知母と人参を主軸とし石膏などが補助する 「混合物の調和 (Blend effect)」 に起因するという研究があります。
- Kimura I, Nakashima N, Sugihara Y, Fu-Jun C, Kimura M. The antihyperglycaemic blend effect of traditional Chinese medicine Byakko-ka-ninjin-to on alloxan and diabetic KK-CAy mice. Phytotherapy Research. 1999;13(6):484-488. doi:10.1002/(sici)1099-1573(199909)13:6
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- 六味地黄湯 (Liu Wei Di Huang Decoction) の腎臓保護効果: 六味地黄湯が腎臓組織内で SIRT1 (Sirtuin 1) の発現を強力に増加させ、Wnt/β-catenin信号伝達経路を抑制することで、腎臓血管の構造的変性を防ぐ 抗線維化薬物 (Anti-fibrotic agent) であることを示唆する研究結果が報告されました。
- Wang H, Chen SS, Zhang YX, et al. Liu Wei Di Huang Decoction alleviates renal fibrosis by inhibiting endothelial mesenchymal transitions via upregulating SIRT1 expression and inhibiting the WNT/Β-Catenin signaling pathway. Drug Design Development and Therapy. 2025;Volume 19:6587-6603. doi:10.2147/dddt.s517938
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