기존 의학의 치료법과 그 한계
기존 의학은 부족한 수분량을 계산하여 이를 보충하는 데 집중합니다. 비엠한방내과 역시 한의사의 진단하에 수액 요법을 포함한 기존 의학적 처치를 적극적으로 활용합니다.
- 수분 공급: 경구로 물을 마시게 하거나, 포도당 수액(D5W) 또는 저장성 식염수를 정맥 주사하여 나트륨 농도를 낮춥니다.
- 약물 치료: 중추성 요붕증에는 데스모프레신(DDAVP)이라는 호르몬제를 투여하고, 신성 요붕증에는 역설적으로 이뇨제(Thiazide)나 소염진통제를 사용하기도 합니다.
[한계점]
수액 공급은 필수적이지만, 나트륨 농도를 너무 급격히 낮추면 오히려 뇌부종(Cerebral Edema)을 유발하여 경련이나 사망을 초래할 수 있습니다.
또한, 요붕증이나 노인성 구갈의 경우, 호르몬제나 수액에만 의존하면 약효가 떨어질 때마다 증상이 반복되거나, 갈증을 느끼는 중추 기능 자체가 회복되지 않아 만성적인 탈수 위험에 시달리게 됩니다.
비엠한방내과의 통합적 해법: 보음(補陰)으로 샘을 채우다
비엠한방내과는 급격한 수분 공급에 따른 위험을 줄이고, 우리 몸이 스스로 수분을 갈무리할 수 있도록 돕습니다.
- 자음생진(滋陰生津): 맥문동탕(麥門冬湯)이나 생맥산(生脈散) 등을 사용하여 고갈된 진액을 보충하고 입과 목의 건조함을 해소하여 자연스러운 갈증 해소와 수분 섭취를 유도합니다.
- 보신수렴(補腎收斂): 요붕증처럼 소변이 새는 경우, 육미지황탕(六味地黃湯)이나 산수유 등으로 신장의 기운을 단단히 하여 수분이 헛되이 빠져나가는 것을 막습니다(아쿠아포린 조절).
- 청열사화(淸熱瀉火): 백호가인삼탕(白虎加人蔘湯) 등으로 체내의 불필요한 열기를 식혀, 수분이 증발하는 것을 막고 뇌세포를 보호합니다.
근거 중심의 한의학 치료 (Scientific Evidence)
한의학적 치료가 수분 채널 활성화, 갈증 해소, 그리고 신장 보호를 통해 고나트륨혈증의 증상과 원인을 개선함을 입증하는 연구들이 있습니다.
- 백호가인삼탕(Byakkokaninjinto, 白虎加人蔘湯)의 침 분비 촉진 효과: 백호가인삼탕이 침샘 세포막의 M3 무스카린 수용체(M3-R)를 자극하여 세포 내 칼슘 이온 농도를 상승시키고, 세포 내부에 머물던 아쿠아포린-5(AQP5)를 세포막(Apical membrane)으로 이동(Translocation)시켜 결과적으로 침 분비가 촉진되는 기전이 밝혀졌습니다.
- Yanagi Y, Yasuda M, Hashida K, Kadokura Y, Yamamoto T, Suzaki H. Mechanism of salivary secretion enhancement by Byakkokaninjinto. Biological and Pharmaceutical Bulletin. 2008;31(3):431-435. doi:10.1248/bpb.31.431
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- 백호가인삼탕의 혈당 강하 효과: 백호가인삼탕이 제1형 및 제2형 당뇨병 동물 모델 모두에서 유의한 혈당 강하 효과를 나타내며, 이 효과는 단일 성분의 작용이라기보다, 지모와 인삼을 주축으로 하고 석고 등이 보조하는 '혼합물의 조화(Blend effect)'에 기인한다라는 연구가 있습니다.
- Kimura I, Nakashima N, Sugihara Y, Fu-Jun C, Kimura M. The antihyperglycaemic blend effect of traditional Chinese medicine Byakko-ka-ninjin-to on alloxan and diabetic KK-CAy mice. Phytotherapy Research. 1999;13(6):484-488. doi:10.1002/(sici)1099-1573(199909)13:6
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- 육미지황탕의 신장 보호 효과: 육미지황탕이 신장 조직 내에서 SIRT1(Sirtuin 1)의 발현을 강력하게 증가시켜 Wnt/β-catenin 신호 전달 경로를 억제하여 신장 혈관의 구조적 변성을 막는 항섬유화 약물(Anti-fibrotic agent)임을 시사하는 연구 결과가 보고되었습니다.
- Wang H, Chen SS, Zhang YX, et al. Liu Wei Di Huang Decoction alleviates renal fibrosis by inhibiting endothelial mesenchymal transitions via upregulating SIRT1 expression and inhibiting the WNT/Β-Catenin signaling pathway. Drug Design Development and Therapy. 2025;Volume 19:6587-6603. doi:10.2147/dddt.s517938
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